1. Tamoxifène cru La description:
Nom du produit: Tamoxifène cru
CAS No.: 10540-29-1
M.F.: C26H29NO
M.W.: 371.51
Dosages: 99%
Emballage: 5kg/boîte
Norme de référence: USP30
Apparence: Poudre cristalline blanche ou presque blanche
Réfrigération économiser: Température ambiante supérieure à 20 Degré Celsius à agglomérer,ou alors 30 degré Celsius dans un liquide.
2. Tamoxifène brut Spécification：
Le citrate de tamoxifène est le nom chimique de l'ingrédient actif de Nolvadex. Nolvadex est une marque déposée d'AstraZeneca UK Limited aux États-Unis et/ou dans d'autres pays.
Une préoccupation concernant l'utilisation de stéroïdes anabolisants est la suppression résultante de la production naturelle de testostérone. Pendant un cycle de stéroïdes anabolisants lui-même, cette suppression est inévitable et n'est pas nécessairement un problème.
toutefois, la suppression prolongée après le cycle entraîne une perte de gains et peut entraîner des effets secondaires indésirables tels que la dépression et la perte de libido. En revanche, où la récupération de la production naturelle de testostérone est rapide, les effets indésirables sur l'humeur ou la libido peuvent être réduits ou éliminés, et la rétention des gains peut être excellente.
Thérapie post-cycle (PCT) avec Nolvadex a été introduit spécifiquement pour permettre une récupération plus rapide.
Pour comprendre comment le citrate de tamoxifène peut accélérer la récupération, il est important de comprendre comment l'inhibition se produit, et comment il peut être inversé par un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM) comme Nolvadex.
3. Tamoxifène cru Application:
| Articles de test | spécification | Résultats de test |
| La description | poudre cristalline blanche | poudre cristalline blanche |
| Identification | IR , Conforme aux UV | Se conformer |
| Perte au séchage | 0,5 ml | 0.21ml |
| Résidu à l'allumage | Pas plus de 0.2% | 0.06ml |
| Fer | Pas plus de 0.005% | 0.0018% |
| Métaux lourds | Pas plus de 0.001% | 0.0006% |
| Substances apparentées | Le total: Pas plus de 1.0%
Individuel: Pas plus de 0.5% |
0.32%
0.14% |
| E-isomère | Pas plus de 0.3% | 0.19% |
| Impuretés volatiles organiques | Conforme | Conforme |
| Essai | 99.0~101,0% | 99.51% |
Le tamoxifène est un antagoniste du récepteur des œstrogènes dans le tissu mammaire via son métabolite actif, 4-hydroxytamoxifène. Dans d'autres tissus tels que l'endomètre, il se comporte comme un agoniste, et peut donc être caractérisé comme un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes.
Le tamoxifène est le système endocrinien habituel (anti-œstrogène) traitement du cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs chez les femmes préménopausées, et est également une norme chez les femmes ménopausées, bien que les inhibiteurs de l'aromatase soient également fréquemment utilisés dans ce cadre.
Le tamoxifène est utilisé pour traiter l'infertilité chez les femmes souffrant de troubles anovulatoires. Une dose de 10-40 mg par jour est administré en jours 3-7 du cycle d'une femme.En plus, une affection rare parfois traitée par le tamoxifène est la fibrose rétropéritonéale.
Le tamoxifène est actuellement utilisé pour le traitement des ER+ précoces et avancés (récepteur d'oestrogène positif) cancer du sein en pré- et les femmes post-ménopausées., c'est le traitement hormonal le plus courant pour le cancer du sein chez l'homme.
Il est également approuvé par la FDA pour la prévention du cancer du sein chez les femmes à haut risque de développer la maladie. Il a en outre été approuvé pour la réduction du cancer controlatéral. (dans le sein opposé) cancer.
Tamoxifen also increase the risk of adverse side effects. Certains cas de lymphœdème des membres inférieurs ont été associés à l'utilisation du tamoxifène, en raison des caillots sanguins et de la thrombose veineuse profonde (TVP) qui peut être causé par ce médicament. La résolution des caillots sanguins ou de la TVP est nécessaire avant que le traitement du lymphœdème puisse être initié.
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